可以出口，只要不涉及單證，正常出口即可，無特別要求

葡萄糖酸鈣（Calcium Gluconate）是一種常用的藥物，用于治療鈣缺乏癥、高血鉀、鈣離子中毒等癥狀。印度藥典和美國藥典都是各自國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威性參考文獻，用于指導(dǎo)藥物質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)和使用。 然而，印度藥典和美國藥典在一些方面可能存在一些區(qū)別，包括以下幾個方面： 1. 藥理標(biāo)準(zhǔn)：印度藥典和美國藥典可能具有不同的藥理標(biāo)準(zhǔn)。這可能包括純度、理化特性、含量、殘留溶劑、微生物限度、重金屬含量等方面的要求。 2. 檢測方法：印度藥典和美國藥典可能采用不同的檢測方法和技術(shù)，以確保藥物的質(zhì)量和安全性。這可能包括采樣方法、試劑標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備要求等方面的差異。 3. 標(biāo)簽和包裝要求：印度藥典和美國藥典可能對藥物的標(biāo)簽和包裝要求有不同的規(guī)定。這可能包括產(chǎn)品標(biāo)識、容量規(guī)定、包裝材料要求等方面的差異。 需要注意的是，以上僅是針對葡萄糖酸鈣這一特定藥物而言，具體的區(qū)別可能還會受到藥物類型、劑型、用途等因素的影響。因此，在生產(chǎn)、銷售和使用葡萄糖酸鈣或其他藥物時，建議遵循當(dāng)?shù)厮幤纷圆块T的要求，并參考相應(yīng)的國家藥典或相關(guān)法規(guī)進行操作。

藥品出口其實是比較麻煩的，比一般貨物要麻煩很多的。最主要的就是需要有藥品出口許可證，這個是要跟國家視頻藥品監(jiān)督管理局辦理的。另外的話，就是你需要跟客戶核實一下客戶這個藥品在國外的注冊情況，不同國家和不同藥品類型的注冊要求不一樣，注冊也是個相對漫長的過程，需要全部搞好之后才能做出口的，不能是出口了客戶那邊再弄進口許可等等這些之類的進口所需手續(xù)的。另外除了這些手續(xù)以外，還有就是出口的藥品還得必須符合被出口國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

中草藥出口需要相關(guān)的證書。而且很多中草藥是不允許出口的。

連花清瘟膠囊出口報關(guān)需要準(zhǔn)備哪些資料？其實現(xiàn)在的形式出口連花清瘟膠囊一類的防疫物品是可以的，因為現(xiàn)在海外疫情肆虐，防疫物資緊缺，尤其是連花清瘟膠囊更是供不應(yīng)求。各國也還是比較需要此類防疫藥品的。但是現(xiàn)實情況是連花清瘟膠囊不同于一般物品，連花清瘟膠囊屬于中成藥，是膠囊顆粒的藥品，在國際快遞運輸中屬于被嚴(yán)格管控的一類物品。那么我們可以選擇EMS國際快遞，他可以幫助大家將連花清瘟膠囊以及其他防疫用品郵寄到英國、德國、法國、荷蘭、美國、澳大利亞等國家，整體簽收時效7-12天，時效快捷、穩(wěn)定性好。

現(xiàn)在印度和中國是世界上公認的原料藥生產(chǎn)大國，那么中國也有原料藥出口到印度。那么出口印度的藥品是需要在印度注冊FORM9的。我們先來看看FORM9，他是印度的藥品進口許可證，一般客戶會要求提供FORM9和FORM41去辦理FORM10，所以出口商是必須要提供FORM9給到客戶的，否則你的原料藥是沒法出口到印度的。FORM9是需要在印度大使館簽章的，當(dāng)然也可以由當(dāng)?shù)氐馁Q(mào)促會代理。需要提供公司中英文介紹，營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 由此可以看得出來，只要是藥品類的就必須是要提供FORM9的。

一般可以根據(jù)客戶的要求來提供，像MSDS是需要的。

你這個不管是量大，還是量小，都是要進口清關(guān)的呀，那么國內(nèi)海關(guān)針對這個醫(yī)藥原料進口的話，都是這個這個q證通關(guān)單的呀。所以你們的事需要做的。還有就是你為什么要直接郵寄到實際的收貨地址呢？一般的話，都是先郵寄到香港，然后再從香港那邊郵寄到大陸的。這樣就比較方便的。而且你這個還是要看在哪個海關(guān)攔的。這種要補交罰款，而且能不能拿到還很難講。因為這個確實是敏感貨物的，你只能按照海關(guān)要求提供相關(guān)的證件的，否則很難處理清關(guān)提貨的。

隨著中國地位和實力的提高，中國在國際上的影響力一直在提高。那么中國出口商品也增多，尤其是2020年疫情以來，中國在疫情防控方面的成功經(jīng)驗，對中國醫(yī)藥出口例如口罩，防疫服，還有一些其他的防疫物資的出口深受其他國家的信任，那么現(xiàn)在出口的醫(yī)藥中間體實際上是屬于一個新興的行業(yè)，很有發(fā)展的前途，但是如果要出口到印度市場的話，其實還是要勸你慎重的，因為印度的醫(yī)藥市場其實很發(fā)達，近些年對中國的沖擊不小，那么可以選擇韓國，歐美等國家。

EAC認證又稱關(guān)稅同盟技術(shù)規(guī)范認證或關(guān)稅同盟認證。自2013年2月15日起，所有屬于關(guān)稅同盟認證(EAC認證/CU-TR認證)范圍內(nèi)的機電產(chǎn)品均須在俄羅斯申請關(guān)稅同盟認證(EAC認證/CU-TR認證)。所以通關(guān)需要EAC認證，而不是你客戶說的EAC標(biāo)簽。如果，想申請EAC證書，必須先申請，然后通過考試，通過證書。而且證書需要在官網(wǎng)備案。所以申請EAC比較安全。

原料藥出麻煩出印度多一點。 出口到歐洲的原料藥須通過COS/EDMF認證，出口到美國的原料藥須通過DMF認證，日韓等國家也有一些類似的認證。 樓主出印度要有《藥品出口銷售證書》，而去要到當(dāng)?shù)厣暾堊缘?。GMP認證你需要跟工廠要，看工廠是否具備此資質(zhì)。COA，去商檢局辦理。自由銷售證書也是需要去商檢局辦理，工廠有了GMP，自然就可以辦理了。

藥品出口需要辦理的證件和流程： 　?。ㄒ唬┏隹谒幤窓z驗機構(gòu)，出口藥品由各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所進行技術(shù)審核，并由所在地衛(wèi)生廳審查批準(zhǔn)后，方準(zhǔn)出口。 　?。ǘ┏隹谒幤饭芾砘驹瓌t： 　　１、生產(chǎn)出口藥品的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證。 　?。病⑺幤烦隹趹?yīng)由國外受貨方提出質(zhì)量要求，國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)可能情況，雙方協(xié)商簽訂合同。 　?。场Ο熜Р淮_定及其他原因，國內(nèi)不生產(chǎn)或已停止銷售和使用藥品，原則上不予出口。如國外提出要貨時，外貿(mào)部門可持合同副本向所在地衛(wèi)生廳申報，經(jīng)批準(zhǔn)后，方準(zhǔn)出口。 　　４、雙方簽訂合同的藥品標(biāo)準(zhǔn)均可按中國藥典要求，原則上應(yīng)按近版藥典生產(chǎn)出口。 　?。ㄈ┏隹谒幤返馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，一般由外貿(mào)部門根據(jù)與國外簽訂的供貨合同所 規(guī)定 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。 　?。ㄋ模┏隹谒幤返挠嘘P(guān) 規(guī)定 ： 　?。?、凡符合國內(nèi)三級標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的外銷藥品，其藥品各項標(biāo)準(zhǔn)與內(nèi)銷藥品完全一致的，由生產(chǎn)廠報所在地衛(wèi)生廳并抄送當(dāng)?shù)厮帣z所進行技術(shù)審核，如其藥品品名、規(guī)格、處方等雖與內(nèi)銷產(chǎn)品不同，但符合國內(nèi)三級標(biāo)準(zhǔn)的，須提出改變品名、規(guī)格、處方的理由或依據(jù)，報所在地衛(wèi)生廳，并抄送當(dāng)?shù)厮帣z所（附樣品）審核。 　?。病⒎卜轮茋猱a(chǎn)品或根據(jù)外商提供的處方生產(chǎn)的出口藥品應(yīng)由生產(chǎn)廠提出理由并將藥品的有關(guān)參考資料報所在地衛(wèi)生廳，并抄送當(dāng)?shù)厮帣z所（附樣品）。 　?。场⒁呀?jīng)衛(wèi)生廳批準(zhǔn)同意生產(chǎn)的外銷產(chǎn)品，凡有項目修改，均應(yīng)重新報衛(wèi)生廳審批并抄送藥檢所（附出口樣品）進行技術(shù)審核。未經(jīng)衛(wèi)生廳批準(zhǔn)的藥品一律不準(zhǔn)生產(chǎn)出口。 　　４、凡對中性包裝、定牌包裝和客商 來料加工 的中西藥品、由藥廠具函并附對外成交合同副本向所在地衛(wèi)生廳備案，并抄送當(dāng)?shù)厮帣z所。 　?。?、凡出口藥品，國內(nèi)尚未批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥，藥廠應(yīng)按衛(wèi)生部公布的《新藥審批 辦法 》辦理。 　?。丁⒊隹诼樽硭幤泛途袼幤?，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部提出申請，并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口許可證，經(jīng)衛(wèi)生部審批，發(fā)給麻醉藥品出口準(zhǔn)許證、精神藥品出口準(zhǔn)許證后，方可辦理出口手續(xù)。出口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標(biāo)準(zhǔn)品、對照品），出口單位應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）提出申請，報送有關(guān)資料（附件2）。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起5日內(nèi)作出是否受理的 決定 。對 決定 受理的，應(yīng)當(dāng)自受理之日起10日內(nèi)作出是否同意出口的決定。對同意出口的，發(fā)給特殊藥品《出口準(zhǔn)許證》。對不予受理或者不同意出口的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。 　　（五）關(guān)于外銷藥品轉(zhuǎn)內(nèi)銷問題。凡供出口的藥品，未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)作內(nèi)銷的中西藥品，均不得在國內(nèi)市場銷售使用，若藥廠需要轉(zhuǎn)內(nèi)銷，必須向所在地衛(wèi)生廳申報，經(jīng)批準(zhǔn)后方準(zhǔn)在市場銷售。 　?。┏隹谒幤返臋z驗。 　?。?、辦理申報。 　　２、登記編號。 　?。?、技術(shù)審核。 　　４、上報審批。 　?。?、出具證明。 　?。ㄆ撸?進出口 藥品的檢驗收費。 進出口 藥品的檢驗費用按衛(wèi)生部規(guī)定的收費標(biāo)準(zhǔn)收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。 個人見解，僅供參考！

藥品出口需要特殊備案，申請這方面的出口權(quán)最少3-6個月，還不一定能申請下來，最好是找個貨代走了吧

你們的經(jīng)營范圍要有做獸藥的資格，和一些批文備案之類的！ 出口的話你認證都有，還有進出口權(quán)，應(yīng)該不需要別的了！ 藥品的主要是進口比較嚴(yán)格！ 還有就是看你出口的國家是否需要中國提供一些官方文件。 出口要好一些 剩下需要的條件就是進口方的要求了。如果進口方要求提供獸藥出口證明文件，可由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或企業(yè)所在地的省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門出具。 國內(nèi)防疫急需的疫苗會被限制或禁止出口

首先你作為貿(mào)易商的話需要有這個藥品經(jīng)營許可證，其次你做的原料藥出口管理是非常嚴(yán)格的，在出口的時候一定要提供“貨物運輸條件鑒定書”的，這個自己去做的話是很麻煩的，所以你可以委托檢測機構(gòu)去做。還有就是原料藥出口還需要做商檢的，一般是工廠提交到當(dāng)?shù)氐纳虣z局辦理的，但是如果你從香港的港口走的話，就不需要這個商檢證書的， 香港是世界自由貿(mào)易港口，在香港出口可實行“免鑒定報告”“免危包證（危險品）”的政策，還有就是包裝的要求，如果該批原料藥屬于危險品的話，一定要出危包證，走危險品路線。