一、什么是MSDS報(bào)告
MSDS報(bào)告的全稱是Safety Data Sheet，又叫MSDS（Material Safety Data Sheet），中文名準(zhǔn)確叫：化學(xué)品安全技術(shù)說明書。MSDS報(bào)告應(yīng)提供關(guān)于物質(zhì)或混合物的完整信息，用于工作場所的化學(xué)品控制管理框架。雇主和工人都將它作為有關(guān)危險(xiǎn)的各種信息的來源，包括環(huán)境危害，并從中獲得有關(guān)安全防備措施的建議。
MSDS報(bào)告中的信息是管理工作場所危險(xiǎn)化學(xué)品的參考源。MSDS報(bào)告同產(chǎn)品相聯(lián)系，通常不能提供同產(chǎn)品可能最終使用的任何特定工作場所相關(guān)的具體信息，但如果產(chǎn)品有專門的最終用途，MSDS報(bào)告的信息也可能有更大的工作場所針對性。
MSDS報(bào)告的內(nèi)容與要求：
歐盟CLP版本基于法規(guī)：MSDS報(bào)告基于REACH和CLP 法規(guī)制定，與GHS是一致的，但根據(jù)歐盟法規(guī)(EU)2020/878，也有其獨(dú)特的內(nèi)容要求。
結(jié)構(gòu)：與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致，包含16個部分。
更新要求：如有新的安全信息或改變，需更新MSDS報(bào)告。
REACH法規(guī)：MSDS報(bào)告還需滿足REACH法規(guī)的要求，尤其是對于高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHCs）和附錄XVII列出的受限制物質(zhì)。
(一) REACH法規(guī)(EC NO.1907/2006)
當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯MSDS報(bào)告，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒有被分類為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高
關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC限制物質(zhì);
(二)CLP法規(guī)(EC NO.1272/2008)
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照
CLP進(jìn)行分類，那么產(chǎn)品和物質(zhì)的MSDS報(bào)告必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。2015年6月1日起
進(jìn)入歐盟市場的化學(xué)品混合物(配制品)的危害分類全面實(shí)施CLP標(biāo)準(zhǔn)，老的化學(xué)品分類指令將陸續(xù)被廢除。
MSDS報(bào)告的使用場景：
1.出口報(bào)關(guān)：?在出口貨物時(shí)，?需要提供MSDS報(bào)告以便進(jìn)行危險(xiǎn)化學(xué)品的登記和許可。?
2.危險(xiǎn)化學(xué)品登記和許可：?對于危險(xiǎn)化學(xué)品的處理和使用，?需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行登記和獲得許可，MSDS報(bào)告是必需的文檔之一。?
3.企業(yè)客戶需求：?當(dāng)企業(yè)需要了解某種化學(xué)品的詳細(xì)信息時(shí)，MSDS報(bào)告提供了必要的理化特性和健康危害信息，?滿足企業(yè)的需求。?
4.船公司訂艙：?在貨物運(yùn)輸過程中，?特別是涉及到危險(xiǎn)化學(xué)品的運(yùn)輸，?船公司會要求提供MSDS報(bào)告以確保安全。?
5.海陸空運(yùn)輸：?無論是通過海運(yùn)、?陸運(yùn)還是空運(yùn)，MSDS報(bào)告都是必需的，?以確保運(yùn)輸過程中的安全。?
6.國際貿(mào)易：?在國際貿(mào)易中，?MSDS報(bào)告/MSDS報(bào)告是化學(xué)品安全信息的重要證明，?有助于確保國際貿(mào)易的順利進(jìn)行。
二、MSDS官網(wǎng)的介紹
隨著MSDS報(bào)告要求的不斷普及，很多客戶在咨詢辦理MSDS時(shí)會提及安全數(shù)據(jù)表MSDS官網(wǎng)這個概念，通常會認(rèn)為MSDS報(bào)告是不是可以在MSDS官網(wǎng)上查詢之類的想法，在這里首先告訴大家MSDS是沒有官網(wǎng)的，所謂官網(wǎng)通常指一個公司/企業(yè)/機(jī)構(gòu)/單位等實(shí)體的官方網(wǎng)站，MSDS只是個技術(shù)文件的名稱并非實(shí)體所以就不可能存在MSDS官網(wǎng)這個說法，如在國內(nèi)這樣的說法就好比“產(chǎn)品說明書官網(wǎng)”，這顯然是不存在的，這也是很多人對MSDS不是很了解的原因?qū)е碌南敕ā?/span>
MSDS報(bào)告涉及產(chǎn)品分類、報(bào)告格式、法規(guī)信息、危險(xiǎn)劃分等信息量非常巨大，是一個體系性的技術(shù)文件，因此會涉及到國內(nèi)外很多機(jī)構(gòu)提供的數(shù)據(jù)，常見的聯(lián)合國GHS、歐盟ECHA、美國EPA等這些國際組織或單位都是有官網(wǎng)的，但這些單位或組織只提供相關(guān)技術(shù)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)，并不提供MSDS報(bào)告，而且MSDS報(bào)告的完成也不只是依靠這些法規(guī)或數(shù)據(jù)，還要結(jié)合產(chǎn)品成分并需要應(yīng)用到更多的第三方數(shù)據(jù)信息的數(shù)據(jù)加以輔助才能完成MSDS報(bào)告。
三、皮膚腐蝕性MSDS認(rèn)證MSDS證書
皮膚腐蝕，指對皮膚造成不可逆損傷，即在接觸一種物質(zhì)或混合物后發(fā)生的可觀察到的表皮和真皮壞死。
皮膚刺激，指在接觸一種物質(zhì)或混合物后發(fā)生的對皮膚造成可逆損傷的情況。
關(guān)于使用其他現(xiàn)有動物皮膚數(shù)據(jù)進(jìn)行皮膚腐蝕性或皮膚刺激性分類的指導(dǎo)：
應(yīng)當(dāng)對所有其他現(xiàn)有動物數(shù)據(jù)加以仔細(xì)審查，僅使用其中對分類有定論作用的數(shù)據(jù)。然而，在評價(jià)其他現(xiàn)有動物皮膚數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)識到皮膚損傷的報(bào)告可能不完整，試驗(yàn)和觀察所用物種可能不是兔類，以及物種的反應(yīng)靈敏度可能不同。
一般而言，體重越小，皮膚越薄。然而，其他因素也會影響物種的表現(xiàn)差異。此外，這些試驗(yàn)大多需要避免刺激和腐蝕效應(yīng)。因此，這些效應(yīng)或許只有在使用少量動物的劑量范圍研究中觀察到，所做觀察和報(bào)告有限。
其他數(shù)據(jù)局限性及其對分類的影響
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、反復(fù)劑量動物研究、皮膚致敏研究和皮膚吸收度研究可能在接觸持續(xù)時(shí)間、面積劑量、溶解物質(zhì)的使用、堵塞程度、貼片類型、皮膚損傷的結(jié)果記錄和后續(xù)，以及試驗(yàn)用物種等方面都不同于體外急性皮膚刺激/腐蝕試驗(yàn)中的標(biāo)準(zhǔn)(如：經(jīng)合組織試驗(yàn)準(zhǔn)則404)。
任何急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)(如經(jīng)合組織試驗(yàn)準(zhǔn)則402)中如有任何皮膚毀損，都應(yīng)考慮劃為腐蝕性(類別1，或在可能和要求時(shí)劃為子類別1A、1B 或1C)。符合所列標(biāo)準(zhǔn)的兔皮膚急性研究出現(xiàn)皮膚刺激，如接觸條件為可以排除腐蝕效應(yīng)，應(yīng)考慮劃為刺激物。其他物種的皮膚急性研究出現(xiàn)皮膚刺激，應(yīng)視為無定論，因?yàn)檫@些物種的敏感度可能比兔更低或更高。這類數(shù)據(jù)應(yīng)在證據(jù)權(quán)重評估中加以考慮。沒有皮膚刺激也應(yīng)視為無定論，并在證據(jù)權(quán)重評估中加以考慮。
反復(fù)劑量皮膚試驗(yàn)(如：經(jīng)合組織試驗(yàn)準(zhǔn)則410 和411)如在初始接觸后觀察到皮膚毀損，可用于作腐蝕性分類。然而，通常會避免這種接觸，而只有在劑量范圍研究中觀察到腐蝕性效應(yīng)。此外，腐蝕性的子類劃分的可能性很小，因?yàn)榻佑|開始到初次觀察之間的間隔較長。觀察到皮膚刺激或沒有皮膚刺激效應(yīng)都應(yīng)視為無定論。僅在反復(fù)接觸后才觀察到皮膚效應(yīng)，可能表明是皮膚致敏而不是皮膚刺激。
在豚鼠皮膚致敏研究(如：經(jīng)合組織試驗(yàn)準(zhǔn)則406)中，必須避免嚴(yán)重的刺激性和腐蝕性接觸。因此，這類效應(yīng)一般只在劑量范圍研究中觀察到。劑量范圍研究的結(jié)果在觀察到皮膚毀損的情況下可用于腐蝕性劃類，但最大化敏感性試驗(yàn)的皮內(nèi)接觸除外。皮膚致敏研究中無論有無皮膚刺激都應(yīng)視為本身無定論，應(yīng)為受試物種的敏感度可能比兔更低或更高，但刺激的跡象應(yīng)在證據(jù)權(quán)重評估中加以考慮。
局部淋巴結(jié)檢測(如：經(jīng)合組織試驗(yàn)準(zhǔn)則429、442A 和442B)產(chǎn)生的刺激性數(shù)據(jù)一般不應(yīng)當(dāng)用于分類，應(yīng)為受試物質(zhì)是用體外點(diǎn)滴法施用在耳背的局部，有些情況下為加強(qiáng)皮膚穿透而采用特定載體。此外，由于皮膚厚度與體重成正比，鼠的皮膚厚度與兔和人類相差很大。
在皮膚吸收試驗(yàn)(如：經(jīng)合組織試驗(yàn)準(zhǔn)則427)中，一般要避免腐蝕性接觸條件，因?yàn)闀绊懳铡Ｒ虼?，關(guān)于這些研究的皮膚效應(yīng)的信息無以直接形成分類，但可在證據(jù)權(quán)重評估中加以考慮。然而，關(guān)于皮膚吸收的信息可在證據(jù)權(quán)重評估中加以考慮，因?yàn)楦咂つw吸收率再加上高細(xì)胞毒性的進(jìn)一步證據(jù)，可能表明有刺激性或腐蝕性。
